生物素化果胶粒子包裹药物阿霉素；DOX/Bio-PEC

生物素化果胶粒子包裹药物阿霉素（DOX/Bio-PEC）是一种新型的药物载体系统，结合了生物素和果胶多糖的优势，旨在提高药物的靶向性和控释性能。以下是对该系统的详细解析：
一、生物素化果胶粒子的制备
原理与步骤：
通过酯化反应在果胶多糖（PEC）分子链的游离羟基上接枝生物素，获得生物素化果胶多糖（Bio-PEC）。
在钙离子的交联作用下，利用乳化超声法制备Bio-PEC纳米粒。
表征方法：
使用傅里叶红外（FT-IR）和X射线粉末衍射（XRD）对合成产物进行结构表征，确认生物素成功接枝到果胶分子上。
经元素分析仪测定生物素的取代度，通常可达到较高的取代度（如37%）。
利用扫描电镜（SEM）、Zeta电位与粒度分析仪对产物纳米粒进行形貌、大小、表面电荷的表征，结果显示Bio-PEC纳米粒近似球形，分布均匀，粒径通常在200nm左右，表面电荷为负值（如-30mV）。
二、阿霉素（DOX）的包载
包载方法：
采用静电吸附法将阿霉素（DOX）包载到Bio-PEC纳米粒中，形成DOX/Bio-PEC载药纳米粒。
表征与评估：
通过Zeta电位与粒度分析仪对载药纳米粒进行表面电荷及粒径分布的表征，结果显示载药后粒径略有增加（如323nm），表面电荷有所变化（如-17.45mV）。
使用倒置荧光显微镜观测载药纳米粒中阿霉素的包载情况，确认药物成功包载。
通过紫外分光光度法测定载药纳米粒在不同pH值下的药物释放情况，评估其控释性能。
三、应用与优势
应用前景：
DOX/Bio-PEC载药纳米粒作为药物载体，在癌症治疗中具有潜在的应用价值。其良好的生物相容性和靶向性，以及果胶多糖的控释性能，有助于提高药物的疗效并减少副作用。
优势：
靶向性：生物素作为靶向分子，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体，从而提高药物的靶向性。
控释性能：果胶多糖的纳米结构能够控制药物的释放速率，实现药物的缓释和持续释放，有助于提高药物的疗效和安全性。
生物相容性：果胶多糖来源广泛、安全无毒，具有良好的生物相容性，适合作为药物载体使用。